您现在的位置是:s11比赛下注 > 业务领域 业务领域

光田医院弘光科大临床试验 樟芝可降低脂肪肝登美国期刊

2021-09-27 17:53

光田综合医院偕同弘光科技大学生物科技系、营养系,6 年前开始进行“樟芝菌丝体于非酒精性脂肪肝辅助疗法之人体临床试验”,研究结果指出量产型液态发酵之樟芝菌丝体中一些特定指标成分,在服用后可以调整免疫反应、降低脂肪肝及发炎程度,这是国内首次研究发现,研究报告发表在这一期的《美国营养学院期刊》(Journal of the American College of Nutrition)。


根据国家卫生研究院第 778 期电子报报导,目前,全球每 4人即有一名是非酒精性脂肪肝病患者,在台湾的盛行率约为 11.4~41%。非酒精性脂肪肝病的病程是先从肝细胞累积脂肪的非酒精性单纯性脂肪肝开始,伴随著发炎而形成肝细胞损伤的非酒精性脂肪肝炎,进而发展至肝纤维化。约 25 ~ 50%的非酒精性脂肪肝炎患者的病情会持续恶化成肝纤维化,甚至可能发展成严重影响肝功能的肝硬化及肝癌。长久以来于民间相信樟芝对保肝有其明显的效果,推测作为西药的辅助治疗方面,有其优点,包括已有长期食用经验,安全性高。


弘光科技大学生物科技系自从2007 年第一篇发表樟芝菌丝体功效以来,已陆续发表指出樟芝菌丝多糖体成分于小鼠动物试验中,可以提升肝脏组织中抗氧化酶活性,避免肝脏之急性发炎症状,与中兴大学合作之研究,发现此多糖体成分,具有抑制肺癌细胞转移至肝脏之功能,而与台北医学大学合作之研究,则发现具有抑制良性摄护腺肥大之效果。


生科系教授乔长诚指出,樟芝国际发表期刊自 1995 年以来已接近 500 篇报告发表,仅有 4 篇人体临床研究报告,但是却没有相关脂肪肝疾病研究。过去研究脂肪肝也几乎是动物、细胞上的实验,没有人体临床试验,因此,6年前开始和光田综合医院共同研究从事樟芝于非酒精性脂肪肝辅助疗法的人体临床试验。乔长诚坦言,人体试验执行上难度高,且需要长时间进行,但是团队一一克服,使用具有健字号许可证、尤其是获得两项护肝与降血压功能健康食品认证的樟芝菌丝体胶囊,让临床受试者服用。


光田综合医院内科部部长柯万盛表示,饮食西方化、民众缺乏运动下及 B、C肝病成功治疗,非酒精性脂肪肝病变成为目前主要的肝脏疾病。目前非酒精性脂肪肝病的治疗仍局限于饮食营养控制与运动,没有特殊治疗方法,也还没有核准有效的西药能治疗,因此使用樟芝菌丝体,以严谨之双盲试验设计方式进行人体临床试验。柯万盛说,经过一段时间之临床试验后,最后完成之受试者共计 28 位,试验期间每天口服 3 颗胶囊(每粒 420 毫克的樟芝菌丝体),或 420 毫克的赋形剂作为安慰剂,樟芝菌丝体中已知含 3 种小分子化合物及 1 种多糖体大分子指标成分,在 3 个月后进行第一次的复检,6 个月后再进行复检,研究期间,对受试者进行血液生化分析、免疫功能测定、炎性细胞因子测定和肝脂肪测试(FibroMax)。


柯万盛指出,经过 2 次检测,发现受试者可以调整免疫反应、降低脂肪肝及发炎程度,研究结果发表在这一期《美国营养学院期刊》(Journal of the American College of Nutrition),“这是国内首次研究发现,将有助于我国樟芝生技产业往国际市场发展及进一步的研究方向。


 

本文由:s11比赛下注 提供

文章评论

    共有条评论来说两句吧...

    用户名:

    验证码:

本栏推荐

站点信息

  • 文章统计